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苗木繁育系统

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详细先容

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原创:

    苗木繁育系统



一、扦插繁育方法


1、插条的采集与储藏


插条要于上冻前采集,一般在10月末至11月15日。要求必须在生长健壮的母株上采集插条,所采插条无病虫危害、健壮、芽饱满且成熟度高。采集的插条按50条/捆~100条/捆绑好,然后再把插条移入窖内倾斜摆放,用干净的湿河沙埋好。要求一层河沙一层插条,保持插条的尖部微露。河沙的湿度一般要求在用手攥可成团,伸手即散就行。


2、绿枝扦插方法

a、营养土的配制:过筛后的炉渣灰:壤土:草炭(按体积比)=8:1:1,在营养土搅拌过程中将800倍~1000倍液江阴产多菌灵不断喷到营养土上,而且要拌匀,要保持营养土配制湿度在用手攥可成团,伸手即散就行。

b、把半木质化绿枝插条剪成10cm/段~12cm/段,上剪口距每段插条最上部芽顶端1.5cm~2.Ocm,下剪口不计,上剪口要平,下剪口剪成45度马蹄斜,每个插条必须保证最上部芽饱满,还要保留一片叶。把剪好的插条下端用生根剂处理,处理后的插条直接进行装钵扦插。生根剂的种类有ABT生根粉、萘乙酸、吲哚乙酸,其使用方法按所明书应用。

c、绿枝扦插的营养钵为直径12cm,高12cm。营养土的配制、装鉢、营养钵的摆放(不需要电热线加热)、管理等参照a营养钵扦插。绿枝扦插苗在温室中大约生长到12月末就开始逐渐降温,迫使其落叶休眠。

3、成活

软枣猕猴桃温室扦插成活率在85-90%,苗木当年一级苗出圃率在85%以上。


二、组培繁育方法

1、 材料与方法

a 基本培养基的配制

(1)基本培养基母液的配制。在组织培养中,基本培养基的母液有4种:大量元素、微量元素、铁盐以及除蔗糖外的有机物。大量元素母液成分:nh4no3 1650 mg/l、kno3 1900 mg/l、kh2po4 170 mg/l、mgso4?7h2o 370 mg/l。微量元素母液成分:mnso4?4h2o 22.3 mg/l、znso4?7h2o 8.69 mg/l、h3bo3 6.2 mg/l、ki 0.83 mg/l、na2moo4?2h2o 0.25 mg/l、cocl2?6h2o 0.025 mg/l、cuso4?5h2o 0.025 mg/l。

铁盐母液成分: feso4?7h2o 27.8 mg/l、na2-edta 37.3 mg/l。有机物母液成分:肌醇100 mg/l;烟酸(v)0.5 mg/l;盐酸硫胺素(v)0.1 mg/l;盐酸吡哆醇(v)0.5 mg/l;甘氨酸2.0 mg/l。


(2)生长调节物质母液的配制。基本培养基确定后,母液配制完成,按照选定的试验配方制作培养基。细胞分裂

素的选定:将生长素选定为iba 0.2 mg/l,糖30 g/l,做以下培养基备用:①ms+ba 1.5 mg/l+iba 0.2 mg/l;

②ms+ba 1.0 mg/l+iba 0.2 mg/l;③ms+ba 0.8 mg/l+iba 0.2 mg/l;④ms+zt 1.0 mg/l+iba 0.2 mg/l;⑤ ms+zt 0.8 mg/l+iba 0.2 mg/l;⑥ms+zt 0.5 mg/l+iba 0.2 mg/l;⑦ms+kt 1.5 mg/l+iba 0.2 mg/l;⑧ ms+kt 1.0 mg/l+iba 0.2 mg/l;⑨ms+kt 0.8 mg/l+iba 0.2 mg/l。


b 接种

接种材料先经过表面消毒后灭菌处理后经无菌操作程序转接到培养基上的过程就叫接种;最初接种的材料就叫做外植体。消毒的具体方法如下:一是刷洗冲洗材料(外植体)。二是外植体的表面消毒灭菌。这一步骤要在超净工作台上进行,准备灭菌溶液,无菌水。把处理好的外植体放入烧杯中,倒入事先准备好的消毒液,轻轻晃动,不使液体外溅,按照规定的时间倒出消毒液,加入无菌水清洗,清洗3次即可,消毒好的外植体准备接种。三是按要求将消毒好的外植体分别接种在准备好的培养基里,每个培养基接种200瓶,共16800瓶。每瓶接种2点,分别将其编号,然后放在培养室内观察其变化。其他附属条件(如温度、光照、ph值等)均一致。10d后去除污染,15d后开始观察记录。观察结果:经过观察发现,软枣猕猴桃在含有分裂素zt的培养基中表现明显好于其他2种分裂素,kt表现最差,长势最好的培养基为⑥ms+zt 0.5 mg/l+iba 0.2mg/l,能够分化较多较正常的芽,没有玻璃化现象,没有褐变,因此软枣猕猴桃组织培养的最适培养基为ms+zt 0.5 mg/l+iba 0.2 mg/l糖30g/l。


2、 结果与分析

a 继代培养基的选定

将诱导好的芽转接在诱导培养基中,出现了玻璃化现象且芽节间未伸长,因此在继代过程中应将分裂素浓度降低,在培养基中添加了赤霉素(ga3)根据这些性状做以下继代培养基试验:①ms+zt 0.3 mg/l+iba 0.2 mg/l+-

ga 30.2 mg/l;②ms+zt 0.2 mg/l+iba 0.2 mg/l+ga 30.2 mg/l;③ms+zt 0.1 mg/l+iba 0.2 mg/l+ga 30.2 mg/l+糖30 g/l。

经过观察表明:在试验②培养基中长势好,能分化较多较壮的苗,而且节间伸长明显,因此,软枣猕猴桃组织培养的最适继代(扩繁)培养基为ms+zt 0.2 mg/l+iba 0.2 mg/l+ga 30.2 mg/l+糖30 g/


b 生根培养基的选定

组培苗在生根前要提高生长素浓度,让瓶苗变得粗壮,确保生根苗的质量,同时要降低无机盐浓度,促进生根。根据观察苗的长势情况,做生根培养基试验分别为①1/2ms+zt 0.01 mg/l+iba 0.2 mg/l+糖20 g/l;②1/2ms+i-ba 0.2 mg/l;③1/2ms+iba 0.3 mg/l;④1/2ms+iba 0.5 mg/l。


3、 结论

通过经验积累发现,在培养基④1/2ms+iba 0.5 mg/l+糖20g/l中能够分化出2~4条正常的根系,生根率100%,

能够达到移栽标准,因此最适软枣猕猴桃组培苗生根的培养基是1/2ms+iba0.5mg/l+糖20g/l。组培苗生好根后,

就可以驯化移栽,从而得到优质的种苗。


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